Il 15 marzo, giornata nazionale del Fiocchetto Lilla, dedicata alle malattie del comportamento alimentare verrà presentata, in diverse città d’Italia, la neo-nata Fondazione Fiocchetto Lilla.

Fondazione Fiocchetto Lilla ha sede principale a Grosseto, nasce dalle esperienze e dall’impegno di chi (persone che hanno affrontato la malattia, madri, padri, fratelli, sorelle, amici, compagni) negli anni ha lottato in prima persona e si è impegnato per far conoscere e riconoscere le malattie del comportamento alimentare. Esperienze che si sono concretizzate nelle associazioni:

"Così Come Sei", fondata da Francesca Lazzari, che ha perso uno dei suoi quattro figli, 

"Mi Nutro di Vita", presieduta da Stefano Tavilla, che ha visto morire la figlia, Micaela Bozzolasco e Sebastiano Ruzza che hanno vissuto la malattia sulla propria pelle,

“Perle Onlus”, fondata da Mariella Falsini, che la malattia la conosce da vicino, Simona Corridori ideatrice codice lilla e Maria Carla Martinuzzi,

A seguito di numerose riflessioni queste tre associazioni pervengono oggi al traguardo della creazione, come soci fondatori, di una nuova realtà di respiro nazionale.

Prevenzione, ascolto, etica, credibilità, comunicazione, ricerca, formazione, tempestività, continuità assistenziale - in un’unica parola: CONCRETEZZA è quanto la Fondazione Fiocchetto Lilla intende mettere a disposizione delle persone affette da malattie del comportamento alimentare e delle loro famiglie.

Dopo anni spesi nei rispettivi ambiti territoriali per aiutare persone, dialogare con le istituzioni, locali e nazionali, fare prevenzione e informazione, sensibilizzare la cittadinanza, approfondire studi e stimolare competenze professionali, è giunto il momento che il lungo e spesso sofferto percorso svolto fino ad oggi intraprenda nuove strade, con mezzi adeguati alle nuove e crescenti sfide.

• Ogni soggetto avrà piena libertà di decidere come farsi ritrarre [di volto o di schiena / figura intera o particolare a scelta del corpo / riconoscibile oppure no / da solo o con altre persone significative nella sua lotta al DCA / di persona o scegliendo oggetti importanti nella propria vita];
• La fotografa condividerà con ogni soggetto gli scatti effettuati durante la sessione, al fine di permettere la selezione delle immagini accettate e di quelle da eliminare;
• Dopo gli interventi di post-produzione sulle immagini, la fotografa sottoporrà via e-mail gli scatti al soggetto, per una definitiva approvazione;
• Nel caso che il risultato finale non fosse approvato, ogni partecipante potrà richiedere l'eliminazione degli scatti, non partecipando al Progetto;
• Ogni scatto avrà una didascalia con un nome [che potrà essere, a scelta insindacabile di ogni soggetto, il nome reale, un nome di fantasia, un soprannome o un acronimo] e una brevissima definizione della difficoltà alimentare sperimentata, attualmente o in passato.
  
  Per partecipare al Progetto, vi invitiamo ad inviare la vostra adesione via mail all'indirizzo: 1000voltidca@gmail.com.